Suite à la déclaration de de l’épidémie de variole du singe (mpox) à Madagascar, les représentantes de l’ONG PANTHER, sont venues en février 2026, discuter de la faisabilité de l’étude MOSA dans le pays, avec les membres de l’Institut Pasteur de Madagascar (IPM).
L’essai clinique MOSA, (MpOx Study in Africa) à Madagascar, premier essai plateforme adaptatif d’investigation clinique panafricaine dédié aux traitements contre la mpox est une étude en double aveugle, avec un bras contrôle, placebo. L’étude est supervisée par un comité de pilotage international présidé par le département Science et Innovation de Africa CDC. Pour l’instant un seul traitement est en évaluation pour son efficacité et sa sécurité, brincidofovir (commercialisé sous le nom de TEMBEXA®, pour d’autres indications), un antiviral développé par l’entreprise biopharmaceutique spécialisée dans les sciences de la vie et la santé publique, Emergent BioSolutions. D’autres molécules pourraient y être testées, notamment issues de la recherche scientifique continentale.
La mise en place du site clinique a été réalisée les 23 et 24 avril 2026, en collaboration avec les équipes du CHU Andohatapenaka à Antananarivo.
Le premier patient a été inclus le 22 mai 2026.
Ce projet a déjà débuté en République Démocratique du Congo depuis janvier 2025 sous la supervision du l’Institut de Recherche Biomédicale et de l’Institut National de Santé Publique.
Ce projet a été développé par l’ONG PANTHER. L’essai MOSA bénéficie d’un financement du programme recherche et innovation Horizon Europe de l’Union Européenne (numéro de subvention : 101115188), ainsi que de fonds supplémentaires d’Africa CDC et Emergent BioSolutions (https://investors.emergentbiosolutions.com/news-releases/news-release-details/emergent-biosolutions-and-panther-announce-agreement-support).
Cet essai mené par les chercheurs de l’IPM (Unités d’Epidémie et Recherche Clinique ainsi que de Virologie) et du Centre Hospitalier Universitaire d’Andohatapenaka illustre le leadership de l’Afrique dans la recherche et une avancée déterminante pour étudier le rôle du brincidofovir dans la prise en charge de la mpox dont les résultats pourront servir aux populations à risque.
Les informations de prescription approuvées par la FDA américaine pour TEMBEXA® (brincidofovir) sont fournies ici à titre d’informations complémentaires sur la sécurité. Microsoft Word – TEMBEXA USPI Final.docx
En savoir plus sur l’essai MOSA:
https://africacdc.org/news-item/enrollment-starts-in-africa-cdc-led-mpox-therapeutic-study-mosa/
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MOSA project communication – Institut Pasteur de Madagascar
Mpox in Africa: launch of a clinical trial in Madagascar
Following the declaration of the monkeypox (mpox) outbreak in Madagascar, representatives of the NGO PANTHER visited in February 2026 to discuss the feasibility of the MOSA study in the country with members of the Institut Pasteur de Madagascar (IPM).
The MOSA clinical trial (MpOx Study in Africa) in Madagascar, the first pan-African adaptive platform clinical investigation trial dedicated to mpox treatments, is a double-blind, placebo-controlled study. The study is overseen by an international steering committee chaired by the Science and Innovation Department of Africa CDC. At present, only one treatment is being evaluated for its efficacy and safety in mpox: brincidofovir (brand name TEMBEXA® in other indications), an antiviral developed by the global life sciences and public health company Emergent BioSolutions. Other molecules may also be tested as part of the trial, including compounds arising from continental scientific research.
The clinical site was set up on 23 and 24 April 2026 in collaboration with the teams of CHU Andohatapenaka in Antananarivo.
The first patient was enrolled on 22 May 2026.
This project has already been underway in the Democratic Republic of the Congo since January 2025 under the supervision of the Institut de Recherche Biomédicale and the Institut National de Santé Publique.
This project was developed by the NGO PANTHER. The MOSA trial benefits from funding from the European Union’s Horizon Europe research and innovation program (under grant number: 101115188), as well as additional funding from Africa CDC and Emergent BioSolutions (https://investors.emergentbiosolutions.com/news-releases/news-release-details/emergent-biosolutions-and-panther-announce-agreement-support).
This trial, led by researchers from IPM (Epidemiology and Clinical Research Units, as well as the Virology Unit) and the Andohatapenaka University Hospital Centre, illustrates Africa’s leadership in research and marks a decisive step forward in investigating the role of brincidofovir in mpox management, with results that may benefit at-risk populations.
The U.S. FDA Prescribing Information for TEMBEXA® (brincidofovir) is provided for additional safety information. Microsoft Word – TEMBEXA USPI Final.docx
Learn more about the MOSA trial: https://africacdc.org/news-item/enrollment-starts-in-africa-cdc-led-mpox-therapeutic-study-mosa/